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江蘇泰州:向“新”而行,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)按下高質(zhì)量發(fā)展“加速鍵”

      近日,由中國醫(yī)藥城企業(yè)億騰景昂開發(fā)的I類創(chuàng)新藥恩替司他片正式獲批上市,該藥品聯(lián)合芳香化酶抑制劑用于治療乳腺癌患者;而在盈科生物車間,工人正24小時加班加點,生產(chǎn)納入國家藥品集采的丙泊酚乳液注射液;揚子江藥業(yè)集團江蘇龍鳳堂中藥公司,技術人員埋首研究,為搶占新藥物研發(fā)先機各顯神通……眼下,泰州大健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化形成新質(zhì)生產(chǎn)力,正在泰州中國醫(yī)藥城書寫“奔跑的故事”。

      “智改數(shù)轉(zhuǎn)”精益生產(chǎn),質(zhì)量效率雙提升



      總部位于泰州的揚子江藥業(yè)集團是中國醫(yī)藥界的頭部企業(yè)。進入集團生產(chǎn)車間,處處涌動著發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的強勁動能。“數(shù)字大腦”有條不紊地指揮著,洗烘灌封等生產(chǎn)流程的自動運轉(zhuǎn),機械臂自如地在生產(chǎn)車間搬運騰挪,裝箱、碼垛、入庫等一系列動作高效準確地一氣呵成……

      近年來,揚子江藥業(yè)通過試點搭建數(shù)字化“質(zhì)量管理駕駛艙”,充實“智慧大腦”,規(guī)范標準作業(yè),進行可視化管控、自動化生產(chǎn)、精細化管理,持續(xù)實現(xiàn)生產(chǎn)流程優(yōu)化升級……與此同時,積極對標國際先進標準,加快開展藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等生產(chǎn)質(zhì)量體系國際認證,積極建設升級符合國際質(zhì)量規(guī)范的智能化生產(chǎn)車間。



      在中國醫(yī)藥城內(nèi),盈科生物注射液車間小容量生產(chǎn)線車間灌裝機器在有條不紊地運轉(zhuǎn),工序末端工作人員正認真對每一支袋丙泊酚乳液注射液進行核驗。“今年要有2千萬支上市?!庇粕锵嚓P負責人介紹,為滿足市場需求,公司大年初六上班,生產(chǎn)線晝夜不停,24小時輪流轉(zhuǎn)。

      盈科生物2011年落戶泰州中國醫(yī)藥城,是國內(nèi)仿創(chuàng)結合高端復雜制劑頭部企業(yè)。近三年,隨著中/長鏈脂肪乳注射液(C6 - 24)、丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液、丙泊酚乳狀注射液三個新產(chǎn)品獲批,盈科已躋身國內(nèi)醫(yī)藥乳劑領域第一梯隊,成為這個細分市場的標桿。

      而讓盈科人尤其感到自豪的是,第九批國家組織藥品集中帶量采購在上海開標,公司生產(chǎn)的丙泊酚乳狀注射液與國際巨頭同場競技,最終中選此次集采。

      今年,盈科生物將有15個新品進行工藝開發(fā)及中試研究階段,并完成注冊申報。未來三年,將研發(fā)100款新品。

      細分領域率先突破,向“新”而行點位更精準

      近日,億騰景昂開發(fā)的I類創(chuàng)新藥恩替司他片獲批上市。該藥品聯(lián)合芳香化酶抑制劑用于治療激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體-2(HER-2)陰性,經(jīng)內(nèi)分泌治療復發(fā)或進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。



      此次恩替司他片的獲批,標志著億騰景昂已打通其業(yè)務模式中的最后一環(huán),產(chǎn)品的商業(yè)化讓企業(yè)擁有了“造血”的能力。

      這兩天,江蘇先思達生物科技有限公司創(chuàng)始人、董事長陳萃英電話被打爆,各地醫(yī)院、疾控中心競相與她攜手合作。先思達“爆火”的原因是,公司自主研發(fā)的肝癌輔助診斷產(chǎn)品“潔太司”獲得國家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊證,近期正式上市。該產(chǎn)品可大幅提高早期肝癌檢出率,是中國醫(yī)藥城首個獲批上市的國家級創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品。

      最新發(fā)布的《中國惡性腫瘤流行情況分析》顯示,肝癌是我國發(fā)病率第4、死亡率第2的惡性腫瘤。約八成患者確診時已是腫瘤中晚期,五年生存率僅約14%,早診早治能有效提高肝癌患者生存率,降低醫(yī)療負擔。然而,長期以來,困擾臨床的一個難點是缺乏有效的早期肝癌篩查檢查手段。



      先思達生物的試劑能精準解決上述問題?!案爬ㄕf來,它在早期肝癌篩查中具有‘多快好省’的特點?!标愝陀⒏嬖V記者。

      “多”,就是可以進行大通量、大批量檢測,一臺儀器即可同時檢測188人;“快”是指操作簡便,血清無需預處理,最快當天即可獲得檢測結果;“好”的意思是樣本穩(wěn)定,準確率高,實驗可重復性強,且普通實驗室即可完成檢測工作;“省”則指僅需微升級血清,大大低于傳統(tǒng)檢測方法需血量。

      持續(xù)積累和創(chuàng)新讓泰州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)按下高質(zhì)量發(fā)展“加速鍵”。泰州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群突出創(chuàng)新、把握關鍵,拓展更廣闊的發(fā)展空間,為守護人民健康、推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展作出更多新貢獻。

      8家公司上市,資本市場現(xiàn)“中國醫(yī)藥城板塊”

      今年3月20日上午9:30,隨著一聲鑼響,荃信生物在香港聯(lián)交所上市。本次發(fā)行香港公開發(fā)售部分獲得投資者熱烈響應,超額認購逾160倍,為2022年以來香港公開發(fā)售認購倍數(shù)最高的IPO項目。



      荃信生物2015年成立于中國醫(yī)藥城,是一家專注于自身免疫及過敏性疾病生物療法的生物醫(yī)藥高新技術企業(yè)。公司現(xiàn)已形成涵蓋多個創(chuàng)新品種的產(chǎn)品管線,覆蓋皮膚、風濕、呼吸、消化四大領域,在管線儲備、研發(fā)進度產(chǎn)品力和商業(yè)化進展等方面均具領先優(yōu)勢,是目前國內(nèi)自免領域能力最為全面的生物醫(yī)藥公司。

      抓上市就是抓發(fā)展、抓創(chuàng)新、抓未來。一個上市企業(yè),就是一個增長極,是承載區(qū)域經(jīng)濟發(fā)展和產(chǎn)業(yè)結構優(yōu)化的重要力量。推動企業(yè)上市,不僅是實現(xiàn)企業(yè)強起來的重要路徑,更是推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要支撐。

      根據(jù)處于不同生命周期階段企業(yè)的金融需求,中國醫(yī)藥城精準有效提供“債券+股權+選擇權”的金融資本供給,積極推動設立政銀合作金融創(chuàng)新產(chǎn)品,既讓“一窮二白”的種子團隊能夠發(fā)育成長,也讓創(chuàng)業(yè)團隊在漫長摸索期及時找到資金。

      “給政策”“給資金”的同時,中國醫(yī)藥城還發(fā)揮“店小二”職能,給予擬上市企業(yè)“保姆式”服務。第一時間邀請各交易所專家為企業(yè)開設專題輔導、現(xiàn)場考察教學,先后舉辦生物醫(yī)藥企業(yè)主題沙龍、科技金融高峰論壇等多場活動,提升企業(yè)掛牌上市本領。同時開辟“綠色通道”,竭盡全力為企業(yè)排憂解難,有效推進上市進程。

      據(jù)悉,荃信生物上市后,成為中國醫(yī)藥城的第8家本土上市公司,資本市場“中國醫(yī)藥城板塊”亮眼,泰州大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)強勁發(fā)展勢頭。


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